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JM1953-803352 
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尿总蛋白（ＵＴＰ）测定试剂盒（邻苯三酚红钼法，５０人份／盒）的核心特点分析
***、技术原理：邻苯三酚红钼比色法
该试剂盒基于邻苯三酚红与钼酸盐在碱性条件下形成有色复合物的原理，通过比色法定量测定尿液中总蛋白（ＵＴＰ）浓度。其核心优势包括：
高灵敏度：可检测低至０．０５－０．１ｇ／Ｌ的蛋白浓度，满足临床对微量蛋白漏出的筛查需求（如早期肾病诊断）。
强特异性：通过优化ｐＨ值（通常为碱性环境）和反应条件，减少尿液中其他成分（如葡萄糖、尿素）的干扰，确保结果准确性。
操作简便：采用液体双试剂（Ｒ１、Ｒ２）设计，支持全自动生化分析仪批量检测，单样本检测时间缩短至５－１０分钟，适合门诊或体检中心高通量筛查。
二、规格与适配性：５０人份／盒的灵活应用
规格设计：
试剂盒通常包含Ｒ１（邻苯三酚红缓冲液）和Ｒ２（钼酸钠溶液）各５０ｍＬ，按１：１体积比使用，可完成５０次检测（含校准和质控）。部分产品额外提供校准品（１．０ｍＬ×１）和质控品（１．０ｍＬ×２，２水平），支持室内质控体系建立。
机型兼容性：
适配主流全自动生化分析仪（如贝克曼ＡＵ系列、日立７１８０／７６００、迈瑞ＢＳ系列等），并支持特殊瓶型定制（如７１７０瓶型、７０６０瓶型），满足不同实验室设备需求。
三、临床价值：肾病鉴别与动态监测
核心应用场景：
肾病筛查：ＵＴＰ升高是肾小球滤过膜损伤（如肾炎、肾病综合征）或肾小管重吸收障碍（如高血压肾病）的早期标志，灵敏度优于尿微量白蛋白。
疗效评估：通过定期检测ＵＴＰ浓度变化，评估糖尿病肾病、狼疮性肾炎等慢性疾病的药物治疗效果。
预后判断：ＵＴＰ持续升高提示肾功能恶化风险，需结合血肌酐、估算肾小球滤过率（ｅＧＦＲ）等指标综合判断。
优势数据支持：
临床研究显示，该试剂盒检测结果与２４小时尿蛋白定量（金标准）相关性达０．９５以上，批内精密度（ＣＶ）＜３％，批间精密度＜５％。
在糖尿病肾病早期筛查中，ＵＴＰ检测的敏感度（９２％）显著高于尿微量白蛋白（７８％），可提前１－２年发现肾脏损伤。
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