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JM1165-803295 
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产品描述
注册信息
超声多普勒胎儿心率仪 ＰＭ－９０００Ｂ２ 并非公开市场上的主流型号，其功能与安全性需结合同类产品特性及监管要求综合评估，建议优先选择通过合规认证的医疗设备并严格遵循使用规范。 以下是具体分析：
***、ＰＭ－９０００Ｂ２ 的可能定位与功能推测
功能集成性：
ＰＭ－９０００Ｂ２ 可能属于多参数监护仪的分支型号，具备胎心率监测基础功能，同时可能集成宫缩压力、胎动标记等模块，适用于医疗单位对孕晚期孕妇的连续监护。但需注意，此类设备通常需配合专业医疗场景使用，与***用便携式胎心仪存在本质区别。
技术参数：
若参照同类产品，其超声输出功率可能低于 ２０ｍＷ，符合******安全标准（如空间峰值时间平均声强 ＜１００ｍＷ／ｃｍ2），但具体参数需以官方技术文档为准。
二、市场现状与监管风险
型号合规性存疑：
公开渠道未检索到 ＰＭ－９０００Ｂ２ 的权威注册信息或临床应用案例，可能存在以下情况：
型号为非公开渠道流通的定制化设备；
名称混淆（如与 ＰＭ－９０００Ｂ 多参数监护仪混淆）；
未通过******医疗器械注册认证的非法产品。
网购乱象警示：
根据******药监局抽检记录，部分低价胎心仪存在技术说明书缺失、识别标记不全等问题，可能误导用户操作。例如，某品牌胎心仪因显示胎心率图形异常导致孕妇误判，***终需医院复核确认。
三、使用建议与风险规避
优先选择合规设备：
确认设备持有《医疗器械注册证》，且注册证范围明确标注“超声多普勒胎儿心率仪”；
优先选择医院同款设备（如经临床验证的 Ｈ９－Ｄ、ＦＤ８８ 等型号），其超声剂量控制更严格。
严格遵循操作规范：
使用时机：孕 １２ 周后使用，避免过早监测因胎儿位置过深导致信号失真；
单次时长：不超过 ２０ 分钟，防止局部组织过热；
异常处理：若胎心率持续 ＜１２０ 次／分或 ＞１６０ 次／分，需立即就医，不可依赖设备自判功能。
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温馨提示：１．超声多普勒胎儿心率仪?可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书；２．购买超声多普勒胎儿心率仪?后应仔细阅读超声多普勒胎儿心率仪?说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；３．以上超声多普勒胎儿心率仪?内容均来自于生产厂***、代理商网站不作为宣传购买依据如与超声多普勒胎儿心率仪?说明书有冲突的，均以超声多普勒胎儿心率仪?说明书为准；
以下为公司资质：
